Oś czasu
2026 Maj
20 majaLeki
Omvoh (mirikizumab) w leczeniu pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna
Rekomendacja nr 71/2026 z dnia 20 maja 2026 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Omvoh (mirikizumab) w ramach programu lekowego B.32. „Leczenie pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna (ICD-10: K50)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Omvoh (mirikizumab) w ramach programu lekowego: B.32 „Leczenie pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna ICD-10: K50)”, bezpłatnie dla pacjenta, w ramach istniejącej grupy limitowej pod warunkiem obniżenia kosztu wnioskowanej terapii do kosztu stosowania ustekinumabu oraz zwrotu pełnych kwot refundacji w przypadku nieskuteczności terapii zdefiniowanej zgodnie z treścią programu lekowego w ciągu 24 tygodni od podania pierwszej dawki leku.
2026 Kwiecień
30 kwietniaLeki
Redemplo (plozasiran) we wskazaniu: zespół rodzinnej chylomikronemii
Rekomendacja nr 54/2026 z dnia 30 kwietnia 2026 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Redemplo (plozasiran) we wskazaniu: zespół rodzinnej chylomikronemii
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Redemplo (plozasiran) we wskazaniu: zespół rodzinnej chylomikronemii.
28 kwietniaLeki
Lyvdelzi (seladelpar) w leczeniu pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych (PBC)
Rekomendacja nr 60/2026 z dnia 28 kwietnia 2026 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Lyvdelzi (seladelpar) w ramach nowego programu lekowego „Leczenie pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) (ICD-10: K74.3)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Lyvdelzi (seladelpar) w nowym programie lekowym „Leczenie pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) (ICD-10: K74.3)”.
23 kwietniaLeki
Ramizek Plus (ramipryl+ fumaran bisoprololu) we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Rekomendacja nr 57/2026 z dnia 23 kwietnia 2026 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Ramizek Plus (ramipryl+ fumaran bisoprololu) we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Ramizek Plus (ramipryl + fumaran bisoprololu) we wnioskowanym wskazaniu w grupie limitowej 40.0. Leki beta-adrenolityczne – selektywne – do stosowania doustnego.
23 kwietniaLeki
Ladinorm (ramipryl + fumaran bisoprololu) we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Rekomendacja nr 56/2026 z dnia 23 kwietnia 2026 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Ladinorm (ramipryl + fumaran bisoprololu) we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Ladinorm (ramipryl + fumaran bisoprololu) we wnioskowanym wskazaniu, w grupie limitowej 40.0. Leki beta-adrenolityczne – selektywne – do stosowania doustnego.
23 kwietniaLeki
Nubeqa (darolutamid) w leczeniu chorych na raka gruczołu krokowego
Rekomendacja nr 55/2026 z dnia 23 kwietnia 2026 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Nubeqa (darolutamid) w ramach programu lekowego B.56 „Leczenie chorych na raka gruczołu krokowego (ICD-10: C61)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Nubeqa (darolutamid) w ramach programu lekowego B.56. „Leczenie chorych na raka gruczołu krokowego (ICD-10: C61)”, w istniejącej grupie limitowej „1241.0, Darolutamid”.
23 kwietniaLeki
Ramizek Plus (ramipryl+ fumaran bisoprololu) we wskazaniu leczenie substytucyjne przewlekłego zespołu wieńcowego (po przebytym zawale mięśnia sercowego lub rewaskularyzacji) lub przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną czynnością skurczową lewej komory u dorosłych pacjentów odpowiednio kontrolowanych za pomocą ramiprylu i bisoprololu podawanych jednocześnie w tej samej dawce, jak w skojarzeniu, ale w postaci oddzielnych tabletek
Rekomendacja nr 58/2026 z dnia 23 kwietnia 2026 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Ramizek Plus (ramipryl+ fumaran bisoprololu) we wskazaniu leczenie substytucyjne przewlekłego zespołu wieńcowego (po przebytym zawale mięśnia sercowego lub rewaskularyzacji) lub przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną czynnością skurczową lewej komory u dorosłych pacjentów odpowiednio kontrolowanych za pomocą ramiprylu i bisoprololu podawanych jednocześnie w tej samej dawce, jak w skojarzeniu, ale w postaci oddzielnych tabletek
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Ramizek Plus (ramipryl + fumaran bisoprololu), 2,5 mg + 1,25 mg, we wnioskowanym wskazaniu, w grupie limitowej 40.0. Leki beta-adrenolityczne – selektywne – do stosowania doustnego.
22 kwietniaLeki
Efluelda (trójwalentna szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana) we wskazaniu: czynne uodpornienie osób dorosłych w wieku 60 lat i starszych w celu zapobiegania grypie
Rekomendacja nr 53/2026 z dnia 22 kwietnia 2026 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Efluelda (trójwalentna szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana) we wskazaniu: czynne uodpornienie osób dorosłych w wieku 60 lat i starszych w celu zapobiegania grypie
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Efluelda (trójwalentna szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana) za odpłatnością 50%, w ramach istniejącej grupy limitowej 247.2, Szczepionki przeciw grypie – wysokodawkowe, we wnioskowanym wskazaniu, pod warunkiem finansowania na nie gorszych warunkach niż obecnie finansowana szczepionka Efluelda Tetra.
27 kwietniaLeki
Vaxigrip (trójwalentna szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana) we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Rekomendacja nr 52/2026 z dnia 27 kwietnia 2026 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Vaxigrip (trójwalentna szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana) we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Vaxigrip (trójwalentna szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana) za odpłatnością 50%, w ramach istniejącej grupy limitowej 247.0, Szczepionki przeciw grypie, we wnioskowanym wskazaniu.
21 kwietniaLeki
Braftovi (enkorafenib) w leczeniu chorych na raka jelita grubego
Rekomendacja nr 51/2026 z dnia 21 kwietnia 2026 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Braftovi (enkorafenib) w ramach programu lekowego B.4. „Leczenie chorych na raka jelita grubego (ICD-10: C18-C20)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Braftovi (enkorafenib) w ramach programu lekowego B.4. „Leczenie chorych na raka jelita grubego (ICD-10: C18-C20)” bezpłatnie dla pacjenta, w ramach istniejącej grupy limitowej pod warunkiem obniżenia ceny leku, co najmniej do poziomu zapewniającego efektywność kosztową względem wszystkich komparatorów oraz wprowadzenia dodatkowego mechanizmu dzielenia ryzyka typu CAP zabezpieczającego wydatki płatnika