Porządek obrad obejmuje:
Przygotowanie stanowisk w sprawie oceny:
- leku Trimbow (beclometasoni dipropionas + formoteroli fumaras + glycopyrronii bromidum) we wskazaniu: leczenie podtrzymujące astmy u pacjentów z niewystarczającą kontrolą objawów choroby po zastosowaniu produktu złożonego z długo działającego agonisty receptorów beta-2 i średnich dawek kortykosteroidu wziewnego, u których wystąpiło jedno lub więcej zaostrzeń astmy w ciągu poprzedniego roku,
- leku Ultomiris (ravulizumabum) w ramach programu lekowego: „Leczenie atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego (aHUS) (ICD-10 D 59.3)”,
- wyrobu medycznego BD Micro-Fine™ Plus, Igły do pena do iniekcji insuliny oraz GLP1 we wskazaniu: cukrzyca wymagająca podawania insuliny lub agonistów receptora GLP-1.
Przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Meladinine (methoxsalenum) we wskazaniach: liszaj płaski, łuszczyca, łuszczyca krostkowa dłoni i stóp, twardzina ograniczona, wyprysk kontaktowy, wyprysk rąk, ziarniniak obrączkowaty.
Przygotowanie opinii w sprawie włączenia produktu emicizumab do modułu 4 programu polityki zdrowotnej pn. „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-2023”.
Przygotowanie opinii w sprawie zasadności wprowadzenia zmian w programie lekowym: B.10 „Leczenie raka nerki (ICD-10 C.64)”.
Przygotowanie opinii w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną:
- aksytynib w ramach programu lekowego: B.10 „Leczenie raka nerki (ICD-10 C.64)”,
- ewerolimus w ramach programu lekowego: B.10 „Leczenie raka nerki (ICD-10 C.64)”.
Informacje o poprzednim porządku obrad dostępne są tutaj.