W celu świadczenia usług na najwyższym poziomie stosujemy pliki cookies. Korzystanie z naszej witryny oznacza, że będą one zamieszczane w Państwa urządzeniu. W każdym momencie można dokonać zmiany ustawień Państwa przeglądarki. Zobacz politykę Cookies
X

Protokół z posiedzenia Rady Przejrzystości w dniu 4 sierpnia 2025 r. + uchwały

Zapraszamy do zapoznania się z protokołem z posiedzenia Rady Przejrzystości  nr 33/2025 w dniu 4 sierpnia  2025 roku, podczas którego podjęto poniższe uchwały:

  1. Stanowisko Rady Przejrzystości nr 102/2025 z dnia 4 sierpnia 2025 roku w sprawie oceny leku Staloral 300 (mieszanki wyciągów alergenowych) we wskazaniu: leczenie schorzeń alergicznych;
  2. Stanowisko Rady Przejrzystości nr 103/2025 z dnia 4 sierpnia 2025 roku w sprawie oceny leku Pluvicto (lutetu [177Lu] wipiwotyd-tetraksetan) w ramach programu lekowego B.56. „Leczenie chorych na raka gruczołu krokowego (ICD-10: C61)”;
  3. Stanowisko Rady Przejrzystości nr 104/2025 z dnia 4 sierpnia 2025 roku w sprawie oceny leku Oralair (wyciąg alergenów z pyłków traw we wskazaniu: leczenie alergicznego nieżytu nosa;
  4. Opinia Rady Przejrzystości nr 133/2025 z dnia 4 sierpnia 2025 roku o projekcie programu „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji, fizykoterapii i fizjoterapii dla mieszkańców Gminy Kodrąb na lata 2025-2027”;
  5. Opinia Rady Przejrzystości nr 134/2025 z dnia 4 sierpnia 2025 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną arsenicum trioxidum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego tj. ostra białaczka promielocytowa;
  6. Opinia Rady Przejrzystości nr 135/2025 z dnia 4 sierpnia 2025 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną mycophenolas mofetil w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego;
  7. Opinia Rady Przejrzystości nr 136/2025 z dnia 4 sierpnia 2025 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną sirolimusum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego tj. cytopenie w przebiegu autoimmunizacyjnego zespołu limfoproliferacyjnego.

Link do protokołu