Protokół z posiedzenia Rady Przejrzystości w dniu 28 lipca 2025 r. + uchwały
Zapraszamy do zapoznania się z protokołem z posiedzenia Rady Przejrzystości nr 32/2025 w dniu 28 lipca 2025 roku, podczas którego podjęto poniższe uchwały:
- Stanowisko Rady Przejrzystości nr 97/2025 z dnia 28 lipca 2025 roku w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Chirurgia robotowa klatki piersiowej (nowotworów płuc oraz innych nowotworów klatki piersiowej)” jako świadczenia gwarantowanego – w zakresie wskazania: nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze ucha środkowego, narządów układu oddechowego i klatki piersiowej (ICD-10 D38);
- Stanowisko Rady Przejrzystości nr 98/2025 z dnia 28 lipca 2025 roku w sprawie oceny leku Elmiron (wielosiarczan pentozanu sodu) w ramach programu lekowego „Leczenie zespołu bolesnego pęcherza moczowego z glomerulacjami lub zmianami Hunnera, śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego (ICD-10 N 30.1)”;
- Stanowisko Rady Przejrzystości nr 99/2025 z dnia 28 lipca 2025 roku w sprawie oceny leku Abecma (idecabtagenum vicleucelum) w ramach program lekowego B.54. „Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD-10: C90.0)”;
- Stanowisko Rady Przejrzystości nr 100/2025 z dnia 28 lipca 2025 roku w sprawie oceny leku Staloral 300 (mieszanki wyciągów alergenowych) we wskazaniu: leczenie alergicznego nieżytu nosa;
- Stanowisko Rady Przejrzystości nr 101/2025 z dnia 28 lipca 2025 roku w sprawie oceny leku Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe (ICD 10: C82, C83, C85)”;
- Opinia Rady Przejrzystości nr 130/2025 z dnia 28 lipca 2025 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne niwolumab + ipilimumab w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego tj. „Leczenie chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10: C43)”;
- Opinia Rady Przejrzystości nr 131/2025 z dnia 28 lipca 2025 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną entecavirum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego tj. profilaktyka reaktywacji wirusowego zapalenia wątroby typu B;
- Opinia Rady Przejrzystości nr 132/2025 z dnia 28 lipca 2025 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną tenofovirum disoproxilum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego tj. profilaktyka reaktywacji wirusowego zapalenia wątroby typu B.