Porządek obrad obejmuje:
Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leków:
- Imbruvica (ibrutinibum) w ramach programu lekowego: B.92. „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową ibrutynibem (ICD-10: C91.1),
- Opdivo (nivolumabum) w ramach programu lekowego: „Leczenie nieoperacyjnego, nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku (ICD-10 C15)”,
- Opdivo (nivolumabum) w ramach programu lekowego: B.10. „Leczenie raka nerki (ICD-10 C64)” w zakresie III linii leczenia.
Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej kabozantynib stosowanej w monoterapii w leczeniu raka wątrobowokomórkowego (HCC) u dorosłych po uprzednim nieskutecznym leczeniu inhibitorami kinaz tyrozynowych lub immunoterapią w skojarzeniu z leczeniem antyangiogennym lub jego nietolerancją pod warunkiem ustąpienia istotnych klinicznie działań niepożądanych stosowanej wcześniej terapii.
Ocena technologii lekowych pod kątem ich innowacyjności.