Protokół z posiedzenia Rady Przejrzystości w dniu 14 września 2026 r.

Zapraszamy do zapoznania się z protokołem z posiedzenia Rady Przejrzystości nr 38/2026 w dniu 14 września 2026 r., podczas którego podjęto poniższe uchwały:

1. Stanowisko Rady Przejrzystości nr 133/2026 z dnia 14 września 2026 roku w sprawie oceny zasadności zmiany technologii medycznej „Oznaczenie UACR (wskaźnik albumina/kreatynina) w próbce moczu”.
2. Stanowisko Rady Przejrzystości nr 134/2026 z dnia 14 września 2026 roku w sprawie oceny leku Vyjuvek (beremagene geperpavec) w ramach programu lekowego „Leczenie dystroficznego pęcherzowego oddzielania się naskórka (ICD-10: Q81.2)”.
3. Stanowisko Rady Przejrzystości nr 135/2026 z dnia 14 września 2026 roku w sprawie oceny leku Yorvipath (palopegteriparatidum) w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z niedoczynnością przytarczyc (ICD-10: E20.0, E20.8, E20.9, E89.2)”.
4. Stanowisko Rady Przejrzystości nr 136/2026 z dnia 14 września 2026 roku w sprawie oceny leku Vyvgart (efgartigimod alfa) w ramach programu lekowego B.157 „Leczenie chorych z uogólnioną postacią miastenii (ICD-10: G70.0)”.
5. Opinia Rady Przejrzystości nr 131/2026 z dnia 14 września 2026 roku o projekcie programu „Program polityki zdrowotnej Gminy Ostrowiec Świętokrzyski w zakresie rehabilitacji wad postawy u dzieci i młodzieży szkół podstawowych na lata 2026-2029”.
6. Opinia Rady Przejrzystości nr 132/2026 z dnia 14 września 2026 roku o projekcie programu „Program polityki zdrowotnej w zakresie diagnostyki wad i zaburzeń rozwojowych u dzieci defaworyzowanych społecznie od urodzenia do 6. roku życia na Dolnym Śląsku”.
7. Opinia Rady Przejrzystości nr 133/2026 z dnia 14 września 2026 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną sirolimusum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
8. Opinia Rady Przejrzystości nr 133/2026 z dnia 14 września 2026 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną sirolimusum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego.

Link do protokołu.