Protokół z posiedzenia Rady Przejrzystości w dniu 07 kwietnia 2026 r. + uchwały
Zapraszamy do zapoznania się z protokołem z posiedzenia Rady Przejrzystości nr 14/2026 w dniu 7 kwietnia 2026 r., podczas którego podjęto poniższe uchwały:
1.Stanowisko Rady Przejrzystości nr 40/2026 z dnia 7 kwietnia 2026 roku w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Test wielogenowy (eng. multigene assay; MGA) Oncotype DX® w celu oceny prognostycznej i predykcyjnej korzyści z chemioterapii u pacjentek z wczesnym rakiem piersi (ICD-10: C50), hormonozależnym (HR+), bez ekspresji receptora HER2 (HER2-), bez przerzutów do węzłów chłonnych (N0) lub z przerzutami do maksymalnie 1-3 węzłów chłonnych (N1)”.
2.Opinia Rady Przejrzystości nr 42/2026 z dnia 7 kwietnia 2026 roku o projekcie programu „Program edukacji zdrowotnej dotyczącej profilaktyki skoliozy wśród uczniów klas IV i VI z terenu województwa opolskiego na lata 2026–2028. Wczesne wykrywanie i wsparcie edukacyjne dla dzieci zagrożonych rozwojem skoliozy”.
3.Opinia Rady Przejrzystości nr 43/2026 z dnia 7 kwietnia 2026 roku o projekcie programu „Program zwiększenia dostępności do świadczeń z zakresu rehabilitacji leczniczej dla mieszkańców Gminy Czerwieńsk na lata 2026-2030”.
4.Opinia Rady Przejrzystości nr 44/2026 z dnia 7 kwietnia 2026 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne amlodipinum + valsartanum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. nadciśnienie tętnicze.
5.Opinia Rady Przejrzystości nr 45/2026 z dnia 7 kwietnia 2026 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne amlodipinum + valsartanum + hydrochlorothiazidum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. nadciśnienie tętnicze.
6.Opinia Rady Przejrzystości nr 46/2026 z dnia 7 kwietnia 2026 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne candesartanum + hydrochlorothiazidum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. nadciśnienie tętnicze.
7.Opinia Rady Przejrzystości nr 47/2026 z dnia 7 kwietnia 2026 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne candesartanum + amlodipinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. nadciśnienie tętnicze.
8.Opinia Rady Przejrzystości nr 48/2026 z dnia 7 kwietnia 2026 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne lisinoprilum + amlodipinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. nadciśnienie tętnicze.
9.Opinia Rady Przejrzystości nr 49/2026 z dnia 7 kwietnia 2026 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne lisinoprilum + hydrochlorothiazidum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. nadciśnienie tętnicze.
10.Opinia Rady Przejrzystości nr 50/2026 z dnia 7 kwietnia 2026 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne losartanum + amlodipinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. nadciśnienie tętnicze
11.Opinia Rady Przejrzystości nr 51/2026 z dnia 7 kwietnia 2026 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne losartanum + hydrochlorothiazidum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. nadciśnienie tętnicze.
12.Opinia Rady Przejrzystości nr 52/2026 z dnia 7 kwietnia 2026 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne perindoprilum + amlodipinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. nadciśnienie tętnicze
13.Opinia Rady Przejrzystości nr 53/2026 z dnia 7 kwietnia 2026 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne perindoprilum + indapamidum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. nadciśnienie tętnicze.
14.Opinia Rady Przejrzystości nr 54/2026 z dnia 7 kwietnia 2026 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne ramiprilum + amlodipinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. nadciśnienie tętnicze.
15.Opinia Rady Przejrzystości nr 55/2026 z dnia 7 kwietnia 2026 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne ramiprilum + felodipinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. nadciśnienie tętnicze.
16.Opinia Rady Przejrzystości nr 56/2026 z dnia 7 kwietnia 2026 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne ramiprilum + hydrochlorothiazidum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. nadciśnienie tętnicze.
17.Opinia Rady Przejrzystości nr 57/2026 z dnia 7 kwietnia 2026 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne telmisartanum + amlodipinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. nadciśnienie tętnicze.
18.Opinia Rady Przejrzystości nr 58/2026 z dnia 7 kwietnia 2026 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne telmisartanum + hydrochlorothiazidum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. nadciśnienie tętnicze.
19.Opinia Rady Przejrzystości nr 59/2026 z dnia 7 kwietnia 2026 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne telmisartanum + indapamidum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. nadciśnienie tętnicze.
20.Opinia Rady Przejrzystości nr 60/2026 z dnia 7 kwietnia 2026 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne valsartanum + hydrochlorothiazidum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. nadciśnienie tętnicze.