Protokół z posiedzenia Rady Przejrzystości w dniu 29 września 2025 r. + uchwały
Zapraszamy do zapoznania się z protokołem z posiedzenia Rady Przejrzystości nr 41/2025 w dniu 29 września 2025 roku, podczas którego podjęto poniższe uchwały:
- Stanowisko Rady Przejrzystości nr 122/2025 z dnia 29 września 2025 roku w sprawie oceny Givlaari (givosiranum) w ramach programu lekowego B.128.FM. Leczenie chorych na ostrą porfirię wątrobową (AHP) u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat (ICD-10: E80.2).
- Opinia Rady Przejrzystości nr 174/2025 z dnia 29 września 2025 roku w sprawie zasadności objęcia refundacją wyrobu medycznego jednorazowe systemy do podciśnieniowej terapii leczenia ran (NPWT).
- Opinia Rady Przejrzystości nr 175/2025 z dnia 29 września 2025 roku w sprawie zasadności objęcia refundacją wyrobu medycznego systemy kontrlateralnego przekazywania sygnału (CROS).
- Opinia Rady Przejrzystości nr 176/2025 z dnia 29 września 2025 roku w sprawie zasadności objęcia refundacją wyrobu medycznego lampa grzebieniowa UVB.
- Opinia Rady Przejrzystości nr 177/2025 z dnia 29 września 2025 roku w sprawie zasadności objęcia refundacją wyrobu medycznego monitory oddechu dziecka z pulsoksymetrem.
- Opinia Rady Przejrzystości nr 178/2025 z dnia 29 września 2025 roku w sprawie zasadności objęcia refundacją wyrobu medycznego systemy wykrywania napadów epileptycznych.
- Opinia Rady Przejrzystości nr 179/2025 z dnia 29 września 2025 roku w sprawie zasadności objęcia refundacją wyrobu medycznego pikflometr.
- Opinia Rady Przejrzystości nr 180/2025 z dnia 29 września 2025 roku w sprawie zasadności objęcia refundacją wyrobu medycznego ciśnieniomierz naramienny mówiący w języku polskim.
- Opinia Rady Przejrzystości nr 181/2025 z dnia 29 września 2025 roku w sprawie zasadności objęcia refundacją wyrobu medycznego termometr mówiący w języku polskim.
- Stanowisko Rady Przejrzystości nr 123/2025 z dnia 29 września 2025 roku w sprawie oceny leku Tevimbra (tislelizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka płuca (ICD-10: C34) oraz międzybłoniaka opłucnej (ICD-10: C45)” (w I linii leczenia).
- Stanowisko Rady Przejrzystości nr 124/2025 z dnia 29 września 2025 roku w sprawie oceny leku Tevimbra (tislelizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka płuca (ICD-10: C34) oraz międzybłoniaka opłucnej (ICD-10: C45)” (w kolejnej linii leczenia).
- Stanowisko Rady Przejrzystości nr 125/2025 z dnia 29 września 2025 roku w sprawie oceny leku Tevimbra (tislelizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka płuca (ICD-10: C34) oraz międzybłoniaka opłucnej (ICD-10: C45)” (w I linii leczenia, PD-L1 ≥ 50%).