Anna Kowalczuk
Absolwentka Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz studiów podyplomowych z zakresu zarządzania na Uniwersytecie Warszawskim, gdzie ukończyła również program Executive Master of Business Administration (EMBA).
Stażystka naukowa w amerykańskim Narodowym Centrum Badań Produktów Naturalnych oraz na University of Mississippi w okresie 2011-2012.
Dyrektor Narodowego Instytutu Leków w latach 2017-2022.
Autorka artykułów naukowych w branżowych czasopismach krajowych i zagranicznych oraz programów studiów podyplomowych. Panelistka debat konferencji naukowych. Wykładowczyni.
Członkini zespołów doradczych i rad naukowych.
- Komisji ds. Produktów Leczniczych przy Prezesie URPLWMiPB;
- Zespole do spraw aktywnych substancji farmaceutycznych przy Ministerstwie Rozwoju, Pracy i Technologii;
- Radzie Naukowej Instytutu Fizjologii i Patologii Słuchu;
- Radzie Naukowej Narodowego Instytutu Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji;
- Komisji Farmakopei Europejskiej Herbal drugs and Herbal drug products;
- Grupach doradczych Europejskiego Dyrektoriatu Jakości Leków w Strasburgu: EDQM Advisory Group CAP oraz EDQM Communication Working Group.
- Zespołu ds. Wspierania Cyfryzacji w ochronie zdrowia,
- Krajowej Rady Kardiologicznej.
Pełni funkcję Zastępcy Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji od dnia 2 września 2024 roku.
*Szanowni Państwo,
informujemy, iż zamieszczane na stronie Agencji materiały i wyniki dyskusji stanowią efekt pracy koncepcyjnej i procesu analitycznego przeprowadzonego przez zespół Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w oparciu o paradygmat EBM, obejmujący: wyszukiwanie, selekcję, syntezę i interpretację dowodów naukowych, lub przeprowadzoną analizę danych. W związku z powyższym, pragniemy przekazać, iż wykorzystywanie materiału analitycznego lub wyników dyskusji, zgodnie z dobrą praktyką, powinno być opatrzone informacją na temat źródła w postaci: [tytuł prezentacji/raportu], AOTMiT, Warszawa, miesiąc 2024 r.]