"Prawdziwa wiedza to znajomość przyczyn" Arystoteles

AGENCJA OCENY TECHNOLOGII MEDYCZNYCH I TARYFIKACJI

Enter your keyword

RADA PRZEJRZYSTOŚCI

Przy Prezesie Agencji działa Rada Przejrzystości, która pełni funkcję opiniodawczo-doradczą. Członków Rady Przejrzystości powołuje Minister Zdrowia. Kadencja członka Rady Przejrzystości trwa 6 lat.

Zgodnie z ustawą z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2008 r., Nr 164, poz. 1027 z późniejszymi zmianami), w skład Rady Przejrzystości wchodzi:

  • 10 osób posiadających doświadczenie, uznany dorobek oraz co najmniej stopień naukowy doktora nauk medycznych lub dziedzin pokrewnych, lub innych dziedzin odpowiednich dla przeprowadzenia oceny świadczeń opieki zdrowotnej, w tym etyki;
  • 4 przedstawicieli Ministra Zdrowia;
  • 2 przedstawicieli Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia;
  • 2 przedstawicieli Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
  • 2 przedstawicieli Rzecznika Praw Pacjenta.

Spośród członków Rady Przejrzystości przed każdym posiedzeniem wyłaniany jest dziesięcioosobowy Zespół, którego skład ustalany jest w drodze losowania, w taki sposób, aby każdy z podmiotów (Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia, Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Rzecznik Praw Pacjenta), miał swojego przedstawiciela w Zespole.

Szczegółowy tryb pracy Rady Przejrzystości określa regulamin pracy uchwalany przez Radę i zatwierdzany przez Prezesa Agencji.

KOMUNIKATY NT. PRZEKAZYWANIA MATERIAŁÓW I DODATKOWYCH INFORMACJI DOTYCZĄCYCH WNIOSKÓW O OBJĘCIE REFUNDACJĄ:

Komunikat z dnia 10 października 2012r.

Komunikat z dnia 5 maja 2014r.

Na poszczególne miesiące kalendarzowe, w drodze porozumienia między Prezesem Agencji a przewodniczącym Rady Przejrzystości, przygotowywane są plany pracy Rady określające terminy posiedzeń oraz tematy planowane do omówienia przez Radę. Szczegółowe przełożenie planu pracy Rady na porządek obrad na konkretnym posiedzeniu zależy od bieżącej sytuacji w zakresie zleceń Ministra Zdrowia.

Protokoły z posiedzeń Rady Przejrzystości są publikowane w Biuletynie Informacji Publicznej AOTMiT.

Zadania Rady Przejrzystości

Skład Rady Przejrzystości

Regulamin pracy Rady Przejrzystości

Plany pracy Rady Przejrzystości

Aktualny skład Rady Przejrzystości (2018-03-08)

    • Dr n. med. Anna Cieślik
    • Anna Gręziak
    • Barbara Jaworska-Łuczak
    • Dr n. o zdrowiu Dorota Kilańska
    • Dr hab. n. med. Adam Maciejczyk
    • Konrad Maruszczyk
    • Prof. dr hab. Michał Myśliwiec – Wiceprzewodniczący Rady Przejrzystości,
    • Prof. dr hab. n. med. Rafał Niżankowski – Przewodniczący Rady Przejrzystości,
    • Prof. dr hab. n. med. Tomasz Pasierski
    • Dr hab. n. med. Jakub Pawlikowski
    • Dr n. med. Tomasz Romańczyk
    • Dariusz Struski
    • Prof. dr hab. n. med. Rafał Suwiński
    • Prof. nadzw. dr hab. n. med. Piotr Szymański – Wiceprzewodniczący Rady Przejrzystości,
    • Dr hab. n. med. Janusz Szyndler
    • Dr n. o zdrowiu Andrzej Śliwczyński
    • Dr n. med. Dariusz Tereszkowski-Kaminski
    • Prof. dr hab. n. med. Anetta Undas
    • Dr n. med. Artur Zaczyński

Zadania Rady Przejrzystości

  • Przygotowywanie i przedstawianie stanowisk w sprawie
    • zakwalifikowania danego świadczenia opieki zdrowotnej jako świadczenia gwarantowanego wraz z określeniem poziomu lub sposobu jego finansowania albo niezasadności zakwalifikowania danego świadczenia opieki zdrowotnej jako świadczenia gwarantowanego (art. 31c ust. 6 ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2008 r., Nr 164, poz. 1027 z późn. zm.));
    • usunięcia danego świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany poziomu lub sposobu finansowania świadczenia gwarantowanego (art. 31h ust. 2 ustawy o świadczeniach);
  • Przygotowywanie i przedstawianie stanowisk ws. zasadności objęcia refundacją leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego (śsspż), wyrobu medycznego, który nie ma odpowiednika refundowanego w danym wskazaniu, (art. 24 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r., Nr 122, poz. 696)) lub podwyższenia urzędowej ceny zbytu leku, śsspż, wyrobu medycznego (art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy o refundacji);
  • Wydawanie opinii o projektach programów zdrowotnych przekazanych przez ministrów i jednostki samorządu terytorialnego (art. 48 ust. 2a ustawy o świadczeniach);
  • Wydawanie opinii:
    • w zakresie grup limitowych (art. 15 ust. 3 ustawy o refundacji);
    • związanych z uchyleniem decyzji o objęciu refundacją leku, śsspż, wyrobu medycznego (art. 33 ust. 2 ustawy o refundacji);
    • dotyczących objęcia refundacją leku w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego (art. 40 ustawy o refundacji);
  • Realizacja innych zadań zleconych przez Prezesa Agencji.

Regulamin pracy Rady Przejrzystości z dnia 29.05.2017 r. do pobrania w formacie PDF.

Poprzednie regulaminy Rady Przejrzystości

Archiwum