"Prawdziwa wiedza to znajomość przyczyn" Arystoteles

AGENCJA OCENY TECHNOLOGII MEDYCZNYCH I TARYFIKACJI

Enter your keyword



Aktualności

Sortuj wg:


1/2018 posiedzenie Rady Przejrzystości

Posiedzenie Rady Przejrzystości 1/2018 w dniu 02.01.2018 r. Porządek obrad obejmuje: Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku EPCLUSA (sofosbuwir + velpataswir) w ramach programu lekowego: „Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C terapią bezinterferonową (ICD-10 B 18.2)” – we wskazaniu leczenie pacjentów z przewlekłym WZW C zakażonych genotypem 1 HCV. Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny […]

Czytaj całość >>


51/2017 posiedzenie Rady Przejrzystości

Posiedzenie Rady Przejrzystości 51/2017 w dniu 27.12.2017 r. Porządek obrad obejmuje: Przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację w ramach importu docelowego leku Cholesterol Module we wskazaniu: Zespół Smith-Lemli-Opitz (SLOZ). Przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację w ramach importu docelowego leków Apocard Retard, Flecaine, Flecainidum, Flecaine LP, Flecainid Hexal, Tambocor, […]

Czytaj całość >>


50/2017 posiedzenie Rady Przejrzystości

Posiedzenie Rady Przejrzystości 50/2017 w dniu 18.12.2017 r. Porządek obrad obejmuje: Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku VENCLYXTO (venetoclaxum) w ramach programu lekowego: „Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej wenetoklaksem (ICD-10 C91.1)”. Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku VaxigripTetra – czterowalenta szczepionka przeciw grypie we wskazaniu: czynne uodpornienie osób dorosłych po ukończeniu 65 roku życia w zapobieganiu […]

Czytaj całość >>


49/2017 posiedzenie Rady Przejrzystości

Posiedzenie Rady Przejrzystości 49/2017 w dniu 11.12.2017 r. Porządek obrad obejmuje: Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku DACEPTON (chlorowodorek apomorfiny półwodny) w ramach programu lekowego „Leczenie zaawansowanej choroby Parkinsona za pomocą apomorfiny podawanej w ciągłym wlewie podskórnym (ICD-10 G20)”. Przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację w ramach importu docelowego produktu leczniczego SULFADIAZIN-HEYL […]

Czytaj całość >>