Aktualności

Posiedzenie Rady Przejrzystości 48/2017 w dniu 04.12.2017 r. Porządek obrad obejmuje: Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku KEYTRUDA (pembrolizumabum) w ramach programu lekowego „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca pembrolizumabem (ICD-10 C34)”. Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku DYSPORT (clostridium botulinum typ A) w ramach programu lekowego „Leczenie spastyczności kończyny dolnej po udarze mózgu”. Przygotowanie stanowiska w […]

Szanowni Państwo, Termin zapisów na szkolenie dla organizacji wspierających pacjentów pt. „Proces refundacyjny w Polsce – rola Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji” organizowane przez Agencję Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji upłynął dn. 20 listopada 2017 r. Liczba wolnych miejsc została wyczerpana. W przypadku Państwa zainteresowania przedmiotem ww. szkolenia, zgłoszenia proszę przesyłać na adres e-mail:m.wysocka@aotm.gov.pl […]

Posiedzenie Rady Przejrzystości 47/2017 w dniu 28.11.2017 r. Porządek obrad obejmuje: Zbadanie zasadności finansowania ze środków publicznych w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych leku ENTYVIO (vedolizumab) we wskazaniu: wrzodziejące zapalenie jelita grubego (ICD-10: K51.8) u pacjentów pediatrycznych. Zbadanie zasadności finansowania ze środków publicznych w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych leku ENTYVIO (vedolizumab) we […]

Posiedzenie Rady Przejrzystości 46/2017 w dniu 27.11.2017 r. Porządek obrad obejmuje: Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku ANDROTOP (testosteronum) we wskazaniu: do stosowania u osób dorosłych w ramach testosteronowej terapii zastępczej w hipogonadyzmie męskim, gdy niedobór testosteronu został potwierdzony przez objawy kliniczne i badania biochemiczne. Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku ReFacto (moroctocogum alfa, czynnik […]

Posiedzenie Rady Przejrzystości 45/2017 w dniu 20.11.2017 r. Porządek obrad obejmuje: Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku GILENYA (fingolimod) w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu lub szybko rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego (ICD-10 G35)”. Zbadanie zasadności finansowania ze środków publicznych w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych […]

Posiedzenie Rady Przejrzystości 44/2017 w dniu 13.11.2017 r. Porządek obrad obejmuje: Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku SYNAGIS (palivizumab) w ramach programu lekowego: „Profilaktyka zakażeń wirusem RS ICD-10 P07.2, P27.1)”. Przygotowanie opinii w sprawie zasadności wprowadzenia do badań diagnostycznych zlecanych przez lekarza POZ badania anty-HCV i zdefiniowania populacji, w której możliwe byłoby wykonanie badania. Przygotowanie […]