41/2018 posiedzenie Rady Przejrzystości

Posiedzenie Rady Przejrzystości 41/2018 w dniu 05.11.2018 r.

Porządek obrad obejmuje:

Przygotowanie stanowisk w sprawie oceny leków:

1. INFLECTRA (infliximabum) w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Leśniowskiego- Crohna (chLC) (ICD10 K50)”,
2. VYNDAQEL (tafamidis) w ramach programu lekowego: „Leczenie rodzinnej transtyretynowej polineuropatii amyloidowej (TTR-FAP) (ICD-10 E85.1)”.

Przygotowanie opinii w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych leku: CYSTAGON (mercaptaminum) we wskazaniu: cystynoza nefropatyczna (ICD-10 E72.0).

Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej: C-Ig_FISH (zestaw sond) (Cytoplasmic Immunoglobulin FISH) test genetyczny.

Przygotowanie opinii o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego:

1. „Program Rehabilitacja lecznicza mieszkańców Gminy Lesznowola”.
2. „Program profilaktyki stomatologicznej dla dzieci uczęszczających do szkół podstawowych na terenie Gminy Aleksandrów”,
3. „Program profilaktyki zdrowotnej w zakresie szczepień przeciw rotawirusom” (gm. Pilchowice),
4. „Program profilaktycznych szczepień przeciw meningokokom dzieci z Gminy i Miasta Nowe Skalmierzyce na lata 2019-2021”,
5. „Program profilaktycznych szczepień ochronnych przeciwko grypie dla mieszkańców Gminy Lesznowola powyżej 60 r.ż”.

Przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację sprowadzanego z zagranicy w ramach importu docelowego produktu leczniczego Imukin (interferon Gamma-1B) we wskazaniach: pierwotny niedobór odporności – niedobór receptora dla interferonu gamma; określony niedobór odporności – obniżone stężenie IL 12 i INF gamma: obecny receptor INF gamma na monocytach (ICD-10: D84.8).

Przygotowanie opinii w sprawie zasadności utworzenia odrębnej grupy limitowej dla produktu leczniczego Valcyte (valganciclovirum) we wskazaniach: zakażenie wirusem cytomegalii u pacjentów poddawanych przeszczepom narządów miąższowych – profilaktyka po zakończeniu hospitalizacji związanej z transplantacją do 110 dni po przeszczepie – w przypadku udokumentowanych przeciwskazań do stosowania walgancyklowiru w stałej doustnej postaci farmaceutycznej; zakażenie wirusem cytomegalii u pacjentów poddawanych przeszczepom nerek – profilaktyka po zakończeniu hospitalizacji związanej z transplantacją do 200 dni po przeszczepie – w przypadku udokumentowanych przeciwskazań do stosowania walgancyklowiru w stałej doustnej postaci farmaceutycznej.