36/2017 posiedzenie Rady Przejrzystości

Posiedzenie Rady Przejrzystości 36/2017 w dniu 18.09.2017 r.

Porządek obrad obejmuje:

Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leków PERJETA + HERCEPTIN (pertuzumab, transtuzumab) w ramach programu lekowego: „Przedoperacyjne leczenie raka piersi pertuzumabem i trastuzumabem (ICD-10 C50)".

Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku LUCENTIS (ranibizumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie zaburzeń widzenia spowodowanych cukrzycowym obrzękiem plamki (ICD-10 H36.0)”.

Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku VELETRI (epoprostenol) we wskazaniu: leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) epoprostenolem w terapii skojarzonej z inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 oraz antagonistą receptorów endoteliny.

Przygotowanie opinii o projekcie programu polityki zdrowotnej Ministra Zdrowia współfinansowanego przez UE w ramach EFS „Program w zakresie edukacji i profilaktyki depresji poporodowej”.

Przygotowanie opinii o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego współfinansowanych przez UE w ramach EFS:

1. „Program profilaktyki i wczesnej diagnostyki nowotworów skóry ze szczególnym uwzględnieniem czerniaka złośliwego dla mieszkańców MOF Poznania”.
2. „Program edukacji zdrowotnej i szczepień ochronnych przeciw grypie w populacji MOF Poznania” (woj. wielkopolskie).
3. „Wczesne wykrywanie wad rozwojowych postawy i układu ruchu u dzieci w wieku szkolnym” (woj. małopolskie).

Przygotowanie opinii o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego:

1. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki i leczenia nadwagi i otyłości w populacji młodzieży w Gminie Kosakowo”.
2. „Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) w Gminie Bolesławiec na lata 2018-2021”.
3. „Program szczepień ochronnych przeciwko grypie dla mieszkańców Miasta i Gminy Torzym z grup szczególnego ryzyka na lata 2018-2019”.
4. "Program profilaktycznych badań kolonoskopowych dla mieszkańców miasta Mielca na lata 2017-2018”.

Przygotowanie opinii w sprawie wydania z urzędu decyzji o objęciu refundacją leku HyQvia przy danych klinicznych, w zakresie dawkowania preparatu HyQvia, odmiennych niż określone w ChPL, poprzez zmianę odstępów między podaniami kolejnych dawek z „od 2-4 tygodni”, na od 1 do 6 tygodni” w programie lekowym „Leczenie pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych (ICD-10: D 80 w tym D 80.0, D 80.1, D 80.3, D 80.4, D 80.5, D 80.6, D 80.8, D 80.9, D 81.9; D 82 w tym: D 82.0, D 82.1, D 82.3, D 82.8, D 82.9; D 83 w tym: D.83.0, D 83.1, D 83.8, D 83.9; D 89.9) z zastosowaniem immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej z rekombinowaną hialuronidazą ludzką.