"Prawdziwa wiedza to znajomość przyczyn" Arystoteles

AGENCJA OCENY TECHNOLOGII MEDYCZNYCH I TARYFIKACJI

Enter your keyword

9/2020 posiedzenie Rady Przejrzystości

Posiedzenie Rady Przejrzystości 9/2020 w dniu 02.03.2020 r.

Porządek obrad obejmuje:

Przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację sprowadzanego z zagranicy w ramach importu docelowego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego RENA START we wskazaniu: przewlekła niewydolność nerek u noworodków i niemowląt do 1 roku życia.

Przygotowanie opinii w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, leków:

  • VECTIBIX (panitumumabum) we wskazaniu: nowotwór złośliwy jelita grubego - jelito ślepe (ICD-10: C18.0),
  • ROACTEMRA (tocilizumab) we wskazaniu: olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic (ICD-10: M31.6),
  • CABOMETYX (cabozantinibum) we wskazaniu: rak wątrobowokomórkowy (ICD-10: C22),
  • OPDIVO (niwolumab) w skojarzeniu z YERVOY (ipilimumab),we wskazaniu: czerniak skóry z przerzutami (ICD-10: C43.9),
  • YERVOY (ipilimumab) w skojarzeniu z OPDIVO (niwolumab), we wskazaniu: czerniak skóry z przerzutami (ICD-10: C43.9),
  • ALECENSA (alektynib) we wskazaniu: mięsak nieresekcyjny (ICD-10: C49.8),
  • CYRAMZA (ramucirumab) we wskazaniu: uogólniony rak gruczołowy żołądka (ICD-10: C16.8).

Przygotowanie opinii w sprawie zasadności wprowadzenia zmian w programie lekowym: B.77 „Leczenie opornych i nawrotowych postaci chłoniaków CD30+ (C 81 Choroba Hodgkina; C 84.5 Inne nieokreślone chłoniaki T)”.

Przygotowanie opinii w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków ich realizacji w „przewlekłym zakażeniu HCV i HBV” wraz z odniesieniem do modelowego rozwiązania pn. „Profilaktyka przewlekłych zakażeń HCV u osób dorosłych”.