LOADING
https://bipold.aotm.gov.pl/modules/mod_image_show_gk4/cache/banners.main.obrazek_1gk-is-89.png
https://bipold.aotm.gov.pl/modules/mod_image_show_gk4/cache/banners.main.obrazek_2gk-is-89.png
https://bipold.aotm.gov.pl/modules/mod_image_show_gk4/cache/banners.main.obrazek_3gk-is-89.png
https://bipold.aotm.gov.pl/modules/mod_image_show_gk4/cache/banners.main.obrazek_4gk-is-89.png
Rada Przejrzystości
Rekomendacje
O Nas
Wytyczne HTA
Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Przygotowanie opinii dotyczących dostepnych dowodów naukowych w zakresie a) skuteczności klinicznej i praktycznej w zakresie dawkowania; b) bezpieczęństwa stosowania; c) efektywności kosztowej czynników krzepnięcia stosowanych w ramach programu lekowgo "Zapobieganie krwawieniom u dzieci z Hemofilią A iB".
Wskazanie:
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 n ust. 5
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:
IK 5362293; 2016-04-15
Zlecenie dotyczy:
przygotowania opinii Rady Przejrzystości i opinii Prezesa Agencji
Opinia Rady Przejrzystości:
ORP 162/2016 do zlecenia 101/2016
(Dodano: 31.05.2016 r.)
